Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 1093
Владелец регистрационного удостоверения
HEBER BIOTEC Куба
Дата регистрации
18.08.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл.
Владелец регистрационного удостоверения
HEBER BIOTEC Куба
Дата регистрации
18.08.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750 тыс.МЕ: фл.
Владелец регистрационного удостоверения
HEBER BIOTEC Куба
Дата регистрации
01.10.07
Форма выпуска
мазь д/наружн. прим.: фл. 30 г или 200 г
Владелец регистрационного удостоверения
HEBER BIOTEC Куба
произведено CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY ,Куба
Дата регистрации
17.12.14
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл.
Владелец регистрационного удостоверения
TAKEDA Германия
Дата регистрации
01.03.11
Форма выпуска
капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
TAKEDA Германия
Дата регистрации
01.03.11
Форма выпуска
капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
TAKEDA Германия
произведено TAKEDA ,Германия
произведено TAKEDA AUSTRIA ,Австрия
Дата регистрации
10.03.09
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
TAKEDA Германия
произведено TAKEDA ,Германия
произведено TAKEDA AUSTRIA ,Австрия
Дата регистрации
10.03.09
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЭВАЛАР Россия
Дата регистрации
22.10.08
Форма выпуска
эликсир д/приема внутрь: бут.100 мл, 200 мл или 250 мл
Владелец регистрационного удостоверения
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Россия
Дата регистрации
10.10.08
Форма выпуска
мазь назальная 1 г+1 г/100 г: банки 20 г или тубы 15 г
Владелец регистрационного удостоверения
NOVO NORDISK Дания
Дата регистрации
29.09.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг+0.1 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ALBERT DAVID Индия
произведено D.GUPTA LANE ,Индия
Дата регистрации
07.08.15
Форма выпуска
сироп 667 мг/1 мл: фл. 100 мл, 200 мл или 500 мл
Владелец регистрационного удостоверения
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL Великобритания
произведено GILEAD SCIENCES ,Ирландия
упаковано JANSSEN-CILAG ,Италия
Дата регистрации
09.12.13
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL Великобритания
произведено PATHEON ,Канада
упаковано JANSSEN-CILAG ,Италия
Дата регистрации
09.12.13
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
Дата регистрации
29.08.08
Форма выпуска
пастилки 100 мг: 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ESPARMA Германия
Дата регистрации
26.07.10
Форма выпуска
сироп: фл. 100 мл или 250 мл
Владелец регистрационного удостоверения
ESPARMA Германия
Дата регистрации
07.06.10
Форма выпуска
эмульсия д/ингал. и наружн. прим.: тубы 40 мл или 100 мл
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМАК Украина
Дата регистрации
24.01.12
Форма выпуска
спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР Россия
Дата регистрации
06.11.08
Форма выпуска
р-р д/местн. прим. и ингаляций 0.25%: фл. 25 мл или 50 мл
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМЦЕНТР ВИЛАР Россия
Дата регистрации
06.11.08
Форма выпуска
р-р д/местн. прим. и ингаляций 1%: фл. 25 мл или 50 мл