Лекарственные препараты

Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям



Алфавитный индекс препаратов

L

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Другие

Поиск препарата по названию препарата. Поиск препарата по названию производителя Поиск препарата по Клинико-Фармакологическому указателю.
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: 01.01.01, 02.08.
Можно искать по словам входящим в название, например: 'Антидепрессанты', 'Миорелаксанты''
Поиск препарата по Международному Классификатору Болезней (МКБ-10)
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: A00-B99, C30.0 , h10.0.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Новообразования', 'Психические'
Поиск препарата по Анатомо-Терапевтическо-Химической системе классификации
Можно искать по коду например: A01AA , A01AD ,A01AD01.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Epinephrine', 'Прочие препараты'
Поиск препарата по указателю Фармако-Терапевтических Групп ,например: 'адреномиметик', 'абсорбирующее' Поиск препарата по названию активного вещества ,например: 'ABACAVIR', 'АБАКАВИР' Лекарственные средства
Результатов: 257
Владелец регистрационного удостоверения ГлаксоСмитКляйн Трейдинг Россия произведено GlaxoSmithKline Biologicals ,Бельгия
Дата регистрации 09.08.07
Форма выпуска сусп. д/в/м введения 1440 ЕД ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1, 10, 25 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ГлаксоСмитКляйн Трейдинг Россия произведено GlaxoSmithKline Biologicals ,Бельгия
Дата регистрации 09.08.07
Форма выпуска сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 1,10, 25 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия
Дата регистрации 07.06.10
Форма выпуска р-р д/инф. 10% (ГЭК 200/0.5): фл. стеклян. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями д/капельн. или без них, фл. пласт. 250 мл или 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельн., контейнеры полиолеф. "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 10, 15, 20 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия
Дата регистрации 07.06.10
Форма выпуска р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): фл. стеклян. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями д/капельн. или без них, фл. пласт. 250 мл или 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельн., контейнеры полиолеф. "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 10, 15, 20 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения NORTON HEALTHCARE Великобритания
Дата регистрации 25.03.08
Форма выпуска капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл или 13.5 мл.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 30.08.10
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 30.08.10
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 30.08.10
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения КРАСФАРМА Россия
Дата регистрации 02.05.07
Форма выпуска р-р д/инф.: фл. 100 мл 1 или 48 шт., 200 мл 1 или 24 шт., 400 мл 1 или 12 шт., 500 мл 1 или 12 шт.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 24.12.14
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50,70, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 06.02.12
Форма выпуска таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 06.02.12
Форма выпуска таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации 16.02.12
Форма выпуска таб. 400 мг+325 мг: 5, 7, 10, 50, 70 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения EISAI EUROPE Великобритания произведено и упаковано NERPHARMA ,Италия вторичная упаковка и выпускающий контроль качества ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ,Россия
Дата регистрации 24.07.12
Форма выпуска р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
Владелец регистрационного удостоверения EISAI EUROPE Великобритания произведено и упаковано NERPHARMA ,Италия вторичная упаковка и выпускающий контроль качества EISAI MANUFACTURING ,Великобритания
Дата регистрации 24.07.12
Форма выпуска р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals Венгрия
Дата регистрации 10.08.09
Форма выпуска сироп 30 мг/10 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals Венгрия
Дата регистрации 26.08.09
Форма выпуска таб. 30 мг: 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ Россия
Дата регистрации 20.12.07
Форма выпуска мазь д/наружн. примен. гомеоп.: банки или фл.
Владелец регистрационного удостоверения ДОКТОР Н Россия
Дата регистрации 14.05.09
Форма выпуска супп. ректальные гомеопат.: 6 шт.
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals Венгрия произведено ACTAVIS hf. ,Исландия
Дата регистрации 02.04.10
Форма выпуска таб. 10 мг: 28 шт.