Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 257
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг Россия
произведено GlaxoSmithKline Biologicals ,Бельгия
Дата регистрации
09.08.07
Форма выпуска
сусп. д/в/м введения 1440 ЕД ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1, 10, 25 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг Россия
произведено GlaxoSmithKline Biologicals ,Бельгия
Дата регистрации
09.08.07
Форма выпуска
сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 1,10, 25 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия
Дата регистрации
07.06.10
Форма выпуска
р-р д/инф. 10% (ГЭК 200/0.5): фл. стеклян. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями д/капельн. или без них, фл. пласт. 250 мл или 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельн., контейнеры полиолеф. "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 10, 15, 20 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия
Дата регистрации
07.06.10
Форма выпуска
р-р д/инф. 6% (ГЭК 200/0.5): фл. стеклян. 250 мл или 500 мл 10 шт. с держателями д/капельн. или без них, фл. пласт. 250 мл или 500 мл 10 или 20 шт. с петлей-держателем д/капельн., контейнеры полиолеф. "фрифлекс" 250 мл или 500 мл 10, 15, 20 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
NORTON HEALTHCARE Великобритания
Дата регистрации
25.03.08
Форма выпуска
капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл или 13.5 мл.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
30.08.10
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 10, 30, 50, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
30.08.10
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
30.08.10
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 50, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
КРАСФАРМА Россия
Дата регистрации
02.05.07
Форма выпуска
р-р д/инф.: фл. 100 мл 1 или 48 шт., 200 мл 1 или 24 шт., 400 мл 1 или 12 шт., 500 мл 1 или 12 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
24.12.14
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50,70, 100, 500 или 1000 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
06.02.12
Форма выпуска
таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 100 или 150 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
06.02.12
Форма выпуска
таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 15, 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. Индия
Дата регистрации
16.02.12
Форма выпуска
таб. 400 мг+325 мг: 5, 7, 10, 50, 70 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
EISAI EUROPE Великобритания
произведено и упаковано NERPHARMA ,Италия
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА ,Россия
Дата регистрации
24.07.12
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
EISAI EUROPE Великобритания
произведено и упаковано NERPHARMA ,Италия
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества EISAI MANUFACTURING ,Великобритания
Дата регистрации
24.07.12
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals Венгрия
Дата регистрации
10.08.09
Форма выпуска
сироп 30 мг/10 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals Венгрия
Дата регистрации
26.08.09
Форма выпуска
таб. 30 мг: 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ Россия
Дата регистрации
20.12.07
Форма выпуска
мазь д/наружн. примен. гомеоп.: банки или фл.
Владелец регистрационного удостоверения
ДОКТОР Н Россия
Дата регистрации
14.05.09
Форма выпуска
супп. ректальные гомеопат.: 6 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals Венгрия
произведено ACTAVIS hf. ,Исландия
Дата регистрации
02.04.10
Форма выпуска
таб. 10 мг: 28 шт.