Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 1252
Владелец регистрационного удостоверения
ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ Россия
Дата регистрации
08.09.08
Форма выпуска
гранулы гомеопат.: 8 г пробирки или банки
Владелец регистрационного удостоверения
ДОКТОР Н Россия
Дата регистрации
18.11.09
Форма выпуска
гранулы гомеопатические: упаковки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г или 40 г.
Владелец регистрационного удостоверения
SOPHARMA Болгария
Дата регистрации
05.02.10
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ДАЛЬХИМФАРМ Россия
Дата регистрации
16.08.11
Форма выпуска
таб. 6.7 мг+250 мг: 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Россия
Дата регистрации
28.04.11
Форма выпуска
таб. 6.7 мг+250 мг: 20, 30 или 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ВИФИТЕХ Россия
Дата регистрации
11.04.14
Форма выпуска
таб. 6.7 мг+250 мг: 10 или 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
АЛВИЛС Россия
произведено ТЕРНОФАРМ ,Украина
Дата регистрации
20.12.12
Форма выпуска
таб. 6.7 мг+250 мг: 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Россия
Дата регистрации
31.12.71
Форма выпуска
таб.г: 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
TABUK PHARMACEUTICALS Саудовская Аравия
Дата регистрации
14.10.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
TABUK PHARMACEUTICALS Саудовская Аравия
Дата регистрации
14.10.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND Германия
произведено SANOFI WINTHROP INDUSTRIE ,Франция
Дата регистрации
11.08.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND Германия
произведено SANOFI WINTHROP INDUSTRIE ,Франция
Дата регистрации
11.08.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
NOVARTIS CONSUMER HEALTH Швейцария
произведено FAMAR ITALIA ,Италия
Дата регистрации
31.05.10
Форма выпуска
таб. 1 мг: 10 или 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Хелскер Россия
произведено TAKEDA AUSTRIA ,Австрия
Дата регистрации
02.06.10
Форма выпуска
р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
UNICHEM Laboratories Индия
Дата регистрации
13.08.09
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 1 г: 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
НИЖФАРМ Россия
произведено МАКИЗ-ФАРМА ,Россия
Дата регистрации
13.08.08
Форма выпуска
таб. 16 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
НИЖФАРМ Россия
произведено МАКИЗ-ФАРМА ,Россия
Дата регистрации
13.08.08
Форма выпуска
таб. 24 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
НИЖФАРМ Россия
произведено МАКИЗ-ФАРМА ,Россия
Дата регистрации
13.08.08
Форма выпуска
таб. 8 мг: 30, 50, 60 или 90 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Laboratoires FOURNIER Франция
Дата регистрации
17.03.08
Форма выпуска
капс. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
DANAPHA PHARMACEUTICAL Вьетнам
Дата регистрации
02.08.13
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой: 42 или 63 шт.