Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 1535
Владелец регистрационного удостоверения
FERRING Германия
произведено DRAXIS PHARMA ,Канада
Дата регистрации
12.01.12
Форма выпуска
р-р д/в/в и в/м введ. 100 мкг/мл: амп. 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Россия
Дата регистрации
02.08.07
Форма выпуска
таб.: 20 или 40 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Россия
Дата регистрации
30.07.07
Форма выпуска
таб.: 20 или 40 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Россия
Дата регистрации
30.07.07
Форма выпуска
таб.: 20 или 40 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
VITALE-XD Эстония
Дата регистрации
12.05.11
Форма выпуска
таб. шипучие 300 мг+7.5 мг: 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
JACOBUS PHARMACEUTICAL COMPANY США
Дата регистрации
18.02.09
Форма выпуска
гранулы с замедл. высвобожден. д/пригот. сусп. д/приема внутрь 4 г/1 00 г: пакеты 4 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения
HIMALAYA DRUG Индия
эксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ,Россия
Дата регистрации
21.07.10
Форма выпуска
таб.: 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
HIMALAYA DRUG Индия
Дата регистрации
24.02.11
Форма выпуска
мазь для наружного применения: тубы 30 г
Владелец регистрационного удостоверения
OASMIA PHARMACEUTICAL Швеция
Дата регистрации
09.04.15
Форма выпуска
лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
OASMIA PHARMACEUTICAL Швеция
произведено BAXTER ONCOLOGY ,Германия
Дата регистрации
09.04.15
Форма выпуска
лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 60 мг 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМСТАНДАРТ Россия
произведено БИОЛЕК - Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов ,Украина
Дата регистрации
10.09.12
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: 5 мл, 16.7 мл, 25 мл, 35 мл, 41 мл или 50 мл фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЭНС-ФАРМ Россия
дочерняя компания ВЕРОФАРМ ,Россия
Дата регистрации
13.12.11
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/17 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЭНС-ФАРМ Россия
дочерняя компания ВЕРОФАРМ ,Россия
Дата регистрации
13.12.11
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.4 мл: фл. 1, 30, 50, 72 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЭНС-ФАРМ Россия
дочерняя компания ВЕРОФАРМ ,Россия
Дата регистрации
13.12.11
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 30, 50, 72или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЭНС-ФАРМ Россия
Дата регистрации
13.12.11
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. мг/мл: 25 мл, 35 мл, 46 мл, 41.7 мл или 50 мл фл.
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Израиль
произведено PHARMACHEMIE ,Нидерланды
упаковано МЦ ЭЛЛАРА ,Россия
Дата регистрации
15.05.09
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Израиль
произведено TEVA Pharmaceutical Works Private ,Венгрия
упаковано ЭЛЛАРА ,Россия
Дата регистрации
15.05.09
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Израиль
произведено PHARMACHEMIE ,Нидерланды
упаковано МЦ ЭЛЛАРА ,Россия
Дата регистрации
15.05.09
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Израиль
произведено TEVA Pharmaceutical Works Private ,Венгрия
упаковано ЭЛЛАРА ,Россия
Дата регистрации
15.05.09
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. №2 с "Тевадаптор"
Владелец регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Израиль
произведено PHARMACHEMIE ,Нидерланды
упаковано МЦ ЭЛЛАРА ,Россия
Дата регистрации
15.05.09
Форма выпуска
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.