Лекарственные препараты

Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям



Алфавитный индекс препаратов

L

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Другие

Поиск препарата по названию препарата. Поиск препарата по названию производителя Поиск препарата по Клинико-Фармакологическому указателю.
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: 01.01.01, 02.08.
Можно искать по словам входящим в название, например: 'Антидепрессанты', 'Миорелаксанты''
Поиск препарата по Международному Классификатору Болезней (МКБ-10)
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: A00-B99, C30.0 , h10.0.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Новообразования', 'Психические'
Поиск препарата по Анатомо-Терапевтическо-Химической системе классификации
Можно искать по коду например: A01AA , A01AD ,A01AD01.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Epinephrine', 'Прочие препараты'
Поиск препарата по указателю Фармако-Терапевтических Групп ,например: 'адреномиметик', 'абсорбирующее' Поиск препарата по названию активного вещества ,например: 'ABACAVIR', 'АБАКАВИР' Лекарственные средства
Результатов: 1015
Владелец регистрационного удостоверения Laboratoires LEHNING Франция
Дата регистрации 17.04.08
Форма выпуска капли д/приема внутрь гомеопат.: 30 мл фл.
Владелец регистрационного удостоверения Laboratoires LEHNING Франция
Дата регистрации 17.04.08
Форма выпуска таб. д/рассасывания гомеоп.: 45 или 90 шт.
Владелец регистрационного удостоверения S.C. ROMPHARM Company Румыния
Дата регистрации 23.03.12
Форма выпуска капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Laboratoires LEHNING Франция
Дата регистрации 17.04.08
Форма выпуска капли д/приема внутрь гомеопат.: 30 мл фл.
Владелец регистрационного удостоверения МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Россия
Дата регистрации 18.05.10
Форма выпуска порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 15 шт.
Владелец регистрационного удостоверения B.BRAUN MEDICAL Германия произведено SOLUPHARM ,Германия
Дата регистрации 22.07.08
Форма выпуска концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 200 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ПОЛЛО Россия произведено СИНТЕЗ ,Россия эксклюзивное право продажи в РФ ПОЛЛО ,Россия
Дата регистрации 23.10.07
Форма выпуска гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА Россия
Дата регистрации 11.02.11
Форма выпуска таб., покр. пленочной обол.: 30 или 100 шт.
Владелец регистрационного удостоверения НИЖФАРМ Россия
Дата регистрации 28.09.09
Форма выпуска таб., покр. оболочкой, 125 мг: 3, 4, 6, 8, 10, 12 или 20 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ЛЕККО Россия
Дата регистрации 19.12.08
Форма выпуска таб. 100 мг: 25 или 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ЛЕККО Россия
Дата регистрации 19.12.08
Форма выпуска таб. 50 мг: 25 или 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PROTECH BIOSYSTEMS Индия
Дата регистрации 18.10.11
Форма выпуска порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PROTECH BIOSYSTEMS Индия
Дата регистрации 18.10.11
Форма выпуска порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PROTECH BIOSYSTEMS Индия
Дата регистрации 18.10.11
Форма выпуска порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Клиника РАНА Россия произведено JAPAN BIOPRODUCTS INDUSTRY ,Япония
Дата регистрации 24.10.08
Форма выпуска р-р д/инъекц. 112 мг/2 мл: амп. 10, 50 или 200 шт.
Владелец регистрационного удостоверения SIMEN LABORATOTIES Индия
Дата регистрации 10.08.10
Форма выпуска р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/мл: 2 мл или 4 мл амп. 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения SIEMEN LABORATORIES Индия
Дата регистрации 10.08.10
Форма выпуска таб. 4 мг: 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения SIEMEN LABORATORIES Индия
Дата регистрации 10.08.10
Форма выпуска таб. 8 мг: 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения SANOFI INDIA Индия
Дата регистрации 16.05.08
Форма выпуска р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения SANOFI INDIA Индия
Дата регистрации 01.11.08
Форма выпуска таб. 40 мг: 45 или 50 шт.