Лекарственные препараты

Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям



Алфавитный индекс препаратов

L

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Другие

Поиск препарата по названию препарата. Поиск препарата по названию производителя Поиск препарата по Клинико-Фармакологическому указателю.
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: 01.01.01, 02.08.
Можно искать по словам входящим в название, например: 'Антидепрессанты', 'Миорелаксанты''
Поиск препарата по Международному Классификатору Болезней (МКБ-10)
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: A00-B99, C30.0 , h10.0.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Новообразования', 'Психические'
Поиск препарата по Анатомо-Терапевтическо-Химической системе классификации
Можно искать по коду например: A01AA , A01AD ,A01AD01.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Epinephrine', 'Прочие препараты'
Поиск препарата по указателю Фармако-Терапевтических Групп ,например: 'адреномиметик', 'абсорбирующее' Поиск препарата по названию активного вещества ,например: 'ABACAVIR', 'АБАКАВИР' Лекарственные средства
Результатов: 1786
Владелец регистрационного удостоверения Обнинская химико-фармацевтическая компания Россия
Дата регистрации 10.12.16
Форма выпуска таб. 500 мкг: 2, 4, 6, 8, 10, 16, 20, 24, 30, 32 или 40 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ФАРМ-СИНТЕЗ Россия произведено Компания ДЕКО ,Россия
Дата регистрации 11.12.14
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ФАРМ-СИНТЕЗ Россия произведено Компания ДЕКО ,Россия
Дата регистрации 11.12.14
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 18.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 1440 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 18.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 1920 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 18.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 2400 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 15.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 1026 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 15.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 1540 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 15.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 1540 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 15.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 2053 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND Германия произведено FRESENIUS KABI ,Швеция
Дата регистрации 15.09.09
Форма выпуска эмульсия д/инф. 2566 мл: контейнеры пластиковые трехкамерные 2, 3 или 4 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PFIZER MFG. BELGIUM Бельгия
Дата регистрации 03.03.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра для внутрикавернозного введения 10 мкг: фл.
Владелец регистрационного удостоверения PFIZER MFG. BELGIUM Бельгия
Дата регистрации 03.03.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра для внутрикавернозного введения 20 мкг: фл.
Владелец регистрационного удостоверения ВИФИТЕХ Россия
Дата регистрации 08.11.12
Форма выпуска гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 0.789 г: пакеты 10, 15, 20, 25 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия
Дата регистрации 18.01.08
Форма выпуска концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия
Дата регистрации 18.01.08
Форма выпуска концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия
Дата регистрации 18.01.08
Форма выпуска концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия
Дата регистрации 04.04.08
Форма выпуска таб. 5 мг: 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия произведено ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС ,Россия упаковано ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС ,Россия
Дата регистрации 04.04.08
Форма выпуска таб. 5 мг: 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия произведено GEDEON RICHTER ,Венгрия
Дата регистрации 19.02.15
Форма выпуска таб. диспергируемые 10 мг: 30 или 90 шт.