Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 649
Владелец регистрационного удостоверения
KEDRION Италия
Дата регистрации
06.02.09
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KEDRION Италия
Дата регистрации
06.02.09
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
Владелец регистрационного удостоверения
KEDRION Италия
Дата регистрации
06.02.09
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
Владелец регистрационного удостоверения
KEDRION Италия
Дата регистрации
06.02.09
Форма выпуска
р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
Владелец регистрационного удостоверения
SANDOZ Словения
произведено SIRTON PHARMACEUTICALS ,Италия
Дата регистрации
20.05.14
Форма выпуска
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. или 6 мл фл. 1, 3, 5 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
BAYER CONSUMER CARE Швейцария
произведено STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK ,Германия
Дата регистрации
21.12.10
Форма выпуска
капли д/приема внутрь: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл с капельницей
Владелец регистрационного удостоверения
POLPHARMA Польша
Дата регистрации
14.07.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
POLPHARMA Польша
Дата регистрации
14.07.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
POLPHARMA Польша
Дата регистрации
14.07.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой,150 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
Дата регистрации
02.07.12
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
производитель субстанции INKE ,Испания
производитель субстанции IPCA LABORATORIES ,Индия
производитель субстанции MATRIX Laboratories ,Индия
производитель субстанции TEVA API INDIA ,Индия
производитель субстанции Pharmaceutical Works POLPHARMA ,Польша
Дата регистрации
10.04.13
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
Дата регистрации
02.07.12
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
производитель субстанции INKE ,Испания
производитель субстанции IPCA LABORATORIES ,Индия
производитель субстанции MATRIX Laboratories ,Индия
производитель субстанции TEVA API INDIA ,Индия
производитель субстанции Pharmaceutical Works POLPHARMA ,Польша
Дата регистрации
10.04.13
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
Дата регистрации
02.07.12
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
производитель субстанции INKE ,Испания
производитель субстанции IPCA LABORATORIES ,Индия
производитель субстанции MATRIX Laboratories ,Индия
производитель субстанции TEVA API INDIA ,Индия
производитель субстанции Pharmaceutical Works POLPHARMA ,Польша
Дата регистрации
10.04.13
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
DR. REDDY`S LABORATORIES Индия
Дата регистрации
18.07.11
Форма выпуска
таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии
Владелец регистрационного удостоверения
DR. REDDY`S LABORATORIES Индия
Дата регистрации
07.07.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
US PHARMACIA Польша
произведено R.P.SCHERER ,Германия
Дата регистрации
18.08.09
Форма выпуска
капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕРТЕКС Россия
произведено ВЕРТЕКС ,Россия
Дата регистрации
20.09.11
Форма выпуска
гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения
РАФАРМА Россия
Дата регистрации
29.09.11
Форма выпуска
суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.