Лекарственные препараты

Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям



Алфавитный индекс препаратов

L

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Другие

Поиск препарата по названию препарата. Поиск препарата по названию производителя Поиск препарата по Клинико-Фармакологическому указателю.
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: 01.01.01, 02.08.
Можно искать по словам входящим в название, например: 'Антидепрессанты', 'Миорелаксанты''
Поиск препарата по Международному Классификатору Болезней (МКБ-10)
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: A00-B99, C30.0 , h10.0.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Новообразования', 'Психические'
Поиск препарата по Анатомо-Терапевтическо-Химической системе классификации
Можно искать по коду например: A01AA , A01AD ,A01AD01.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Epinephrine', 'Прочие препараты'
Поиск препарата по указателю Фармако-Терапевтических Групп ,например: 'адреномиметик', 'абсорбирующее' Поиск препарата по названию активного вещества ,например: 'ABACAVIR', 'АБАКАВИР' Лекарственные средства
Результатов: 649
Владелец регистрационного удостоверения KEDRION Италия
Дата регистрации 06.02.09
Форма выпуска р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KEDRION Италия
Дата регистрации 06.02.09
Форма выпуска р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
Владелец регистрационного удостоверения KEDRION Италия
Дата регистрации 06.02.09
Форма выпуска р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
Владелец регистрационного удостоверения KEDRION Италия
Дата регистрации 06.02.09
Форма выпуска р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
Владелец регистрационного удостоверения SANDOZ Словения произведено SIRTON PHARMACEUTICALS ,Италия
Дата регистрации 20.05.14
Форма выпуска концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: 2 мл амп. 1, 3, 5 или 10 шт. или 6 мл фл. 1, 3, 5 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения BAYER CONSUMER CARE Швейцария произведено STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK ,Германия
Дата регистрации 21.12.10
Форма выпуска капли д/приема внутрь: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл с капельницей
Владелец регистрационного удостоверения POLPHARMA Польша
Дата регистрации 14.07.11
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения POLPHARMA Польша
Дата регистрации 14.07.11
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения POLPHARMA Польша
Дата регистрации 14.07.11
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой,150 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
Дата регистрации 02.07.12
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша производитель субстанции INKE ,Испания производитель субстанции IPCA LABORATORIES ,Индия производитель субстанции MATRIX Laboratories ,Индия производитель субстанции TEVA API INDIA ,Индия производитель субстанции Pharmaceutical Works POLPHARMA ,Польша
Дата регистрации 10.04.13
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
Дата регистрации 02.07.12
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша производитель субстанции INKE ,Испания производитель субстанции IPCA LABORATORIES ,Индия производитель субстанции MATRIX Laboratories ,Индия производитель субстанции TEVA API INDIA ,Индия производитель субстанции Pharmaceutical Works POLPHARMA ,Польша
Дата регистрации 10.04.13
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша
Дата регистрации 02.07.12
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA Польша производитель субстанции INKE ,Испания производитель субстанции IPCA LABORATORIES ,Индия производитель субстанции MATRIX Laboratories ,Индия производитель субстанции TEVA API INDIA ,Индия производитель субстанции Pharmaceutical Works POLPHARMA ,Польша
Дата регистрации 10.04.13
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
Владелец регистрационного удостоверения DR. REDDY`S LABORATORIES Индия
Дата регистрации 18.07.11
Форма выпуска таб. диспергируемые (д/детей) 125 мг+100 мг: 10, 20 или 200 шт. в компл. с ложкой д/пригот. суспензии
Владелец регистрационного удостоверения DR. REDDY`S LABORATORIES Индия
Дата регистрации 07.07.11
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20 или 200 шт.
Владелец регистрационного удостоверения US PHARMACIA Польша произведено R.P.SCHERER ,Германия
Дата регистрации 18.08.09
Форма выпуска капс. 200 мг: 6, 10, 12, 20, 24, 30 или 36 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ВЕРТЕКС Россия произведено ВЕРТЕКС ,Россия
Дата регистрации 20.09.11
Форма выпуска гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения РАФАРМА Россия
Дата регистрации 29.09.11
Форма выпуска суппозитории рект. (для детей) 60 мг: 10 шт.