Лекарственные препараты

Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям



Алфавитный индекс препаратов

L

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Другие

Поиск препарата по названию препарата. Поиск препарата по названию производителя Поиск препарата по Клинико-Фармакологическому указателю.
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: 01.01.01, 02.08.
Можно искать по словам входящим в название, например: 'Антидепрессанты', 'Миорелаксанты''
Поиск препарата по Международному Классификатору Болезней (МКБ-10)
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: A00-B99, C30.0 , h10.0.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Новообразования', 'Психические'
Поиск препарата по Анатомо-Терапевтическо-Химической системе классификации
Можно искать по коду например: A01AA , A01AD ,A01AD01.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Epinephrine', 'Прочие препараты'
Поиск препарата по указателю Фармако-Терапевтических Групп ,например: 'адреномиметик', 'абсорбирующее' Поиск препарата по названию активного вещества ,например: 'ABACAVIR', 'АБАКАВИР' Лекарственные средства
Результатов: 282
Владелец регистрационного удостоверения PFIZER США произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации 07.06.10
Форма выпуска капс. 10 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PFIZER США произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации 07.06.10
Форма выпуска капс. 25 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PFIZER США произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации 07.06.10
Форма выпуска капс. 5 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PFIZER США произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации 10.12.08
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ACTELION PHARMACEUTICALS Швейцария произведено ALMAС PHARMA SERVICES ,Великобритания
Дата регистрации 05.11.09
Форма выпуска капс. 100 мг: 84 шт.
Владелец регистрационного удостоверения NOVARTIS PHARMA Швейцария произведено EXCELVISION ,Франция
Дата регистрации 18.05.09
Форма выпуска капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals Венгрия произведено FERRER INTERNACIONAL ,Испания
Дата регистрации 20.03.09
Форма выпуска крем д/наружн. прим. 2% (20 мг/1 г): туба 20 г
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals Венгрия произведено LAPHAL INDUSTRIE ,Франция
Дата регистрации 18.01.10
Форма выпуска супп. вагинальные 300 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения EGIS Pharmaceuticals Венгрия произведено TROMMSDORFF GmbH & Co.KG ,Германия
Дата регистрации 18.01.10
Форма выпуска супп. вагинальные 300 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. 10 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. 5 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. 7.5 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения KRKA Словения произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации 17.07.09
Форма выпуска таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт.