Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 282
Владелец регистрационного удостоверения
PFIZER США
произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации
07.06.10
Форма выпуска
капс. 10 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
PFIZER США
произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации
07.06.10
Форма выпуска
капс. 25 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
PFIZER США
произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации
07.06.10
Форма выпуска
капс. 5 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
PFIZER США
произведено ACTAVIS ITALY ,Италия
Дата регистрации
10.12.08
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ACTELION PHARMACEUTICALS Швейцария
произведено ALMAС PHARMA SERVICES ,Великобритания
Дата регистрации
05.11.09
Форма выпуска
капс. 100 мг: 84 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
NOVARTIS PHARMA Швейцария
произведено EXCELVISION ,Франция
Дата регистрации
18.05.09
Форма выпуска
капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals Венгрия
произведено FERRER INTERNACIONAL ,Испания
Дата регистрации
20.03.09
Форма выпуска
крем д/наружн. прим. 2% (20 мг/1 г): туба 20 г
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals Венгрия
произведено LAPHAL INDUSTRIE ,Франция
Дата регистрации
18.01.10
Форма выпуска
супп. вагинальные 300 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
EGIS Pharmaceuticals Венгрия
произведено TROMMSDORFF GmbH & Co.KG ,Германия
Дата регистрации
18.01.10
Форма выпуска
супп. вагинальные 300 мг: 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. 10 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. 15 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. 5 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. 7.5 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. диспергируемые в полости рта 10 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. диспергируемые в полости рта 15 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. диспергируемые в полости рта 20 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. диспергируемые в полости рта 5 мг: 28 или 56 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
KRKA Словения
произведено KRKA POLSKA ,Польша
Дата регистрации
17.07.09
Форма выпуска
таб. диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 28 или 56 шт.