Лекарственные препараты

Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям



Алфавитный индекс препаратов

L

А

Б

В

Г

Д

Е

Ж

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ц

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Другие

Поиск препарата по названию препарата. Поиск препарата по названию производителя Поиск препарата по Клинико-Фармакологическому указателю.
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: 01.01.01, 02.08.
Можно искать по словам входящим в название, например: 'Антидепрессанты', 'Миорелаксанты''
Поиск препарата по Международному Классификатору Болезней (МКБ-10)
Можно искать по коду, разделители обязательны, например: A00-B99, C30.0 , h10.0.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Новообразования', 'Психические'
Поиск препарата по Анатомо-Терапевтическо-Химической системе классификации
Можно искать по коду например: A01AA , A01AD ,A01AD01.
Можно искать по словам, входящим в название, например: 'Epinephrine', 'Прочие препараты'
Поиск препарата по указателю Фармако-Терапевтических Групп ,например: 'адреномиметик', 'абсорбирующее' Поиск препарата по названию активного вещества ,например: 'ABACAVIR', 'АБАКАВИР' Лекарственные средства
Результатов: 1006
Владелец регистрационного удостоверения JADRAN Galenski Laboratorij Хорватия
Дата регистрации 02.07.10
Форма выпуска крем д/наружн. прим. 5% (50 мг/1 г): туба 25 г или 50 г
Владелец регистрационного удостоверения JADRAN Galenski Laboratorij Хорватия
Дата регистрации 29.06.10
Форма выпуска мазь д/наружн. прим. 5% (50 мг/1 г): туба 25 г или 50 г.
Владелец регистрационного удостоверения АТОЛЛ Россия произведено ОЗОН ,Россия
Дата регистрации 22.09.14
Форма выпуска мазь д/наружн. прим. 5%: 25, 30, 35 или 50 г тубы или 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 35 г банки
Владелец регистрационного удостоверения Sun Pharmaceutical Industries Индия
Дата регистрации 25.05.09
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения GEDEON RICHTER Венгрия
Дата регистрации 18.10.11
Форма выпуска таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг: 21 или 63 шт.
Владелец регистрационного удостоверения LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания произведено LEO Laboratories ,Ирландия
Дата регистрации 07.04.09
Форма выпуска мазь д/наружн. прим. 500 мкг+50 мкг/1 г: тубы 15 г, 30 г или 60 г
Владелец регистрационного удостоверения LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания произведено LEO Laboratories ,Ирландия
Дата регистрации 01.02.13
Форма выпуска крем д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: тубы 30 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания
Дата регистрации 26.03.10
Форма выпуска мазь д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: тубы 30 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания
Дата регистрации 24.03.10
Форма выпуска р-р д/наружн. прим. 50 мкг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PLIVA-LACHEMA Чешская Республика
Дата регистрации 17.03.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения PLIVA-LACHEMA Чешская Республика
Дата регистрации 17.03.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения medac Германия
Дата регистрации 25.11.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения medac Германия
Дата регистрации 25.11.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения medac Германия
Дата регистрации 25.11.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения medac Германия
Дата регистрации 25.11.09
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ЛЭНС-ФАРМ Россия
Дата регистрации 28.02.12
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1, 5 или10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ЛЭНС-ФАРМ Россия
Дата регистрации 28.02.12
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения BRISTOL-MYERS SQUIBB Company США
Дата регистрации 14.07.15
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения BRISTOL-MYERS SQUIBB Company США
Дата регистрации 14.07.15
Форма выпуска таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения ДЖОНСОН & ДЖОНСОН Россия произведено PHARMACHEMIE ,Нидерланды выпускающий контроль JANSSEN PHARMACEUTICA ,Бельгия
Дата регистрации 30.11.11
Форма выпуска лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.