Лекарственные препараты
Поиск по названию, химическому составу, МКБ-10, производителю, заболеваниям
Результатов: 1006
Владелец регистрационного удостоверения
JADRAN Galenski Laboratorij Хорватия
Дата регистрации
02.07.10
Форма выпуска
крем д/наружн. прим. 5% (50 мг/1 г): туба 25 г или 50 г
Владелец регистрационного удостоверения
JADRAN Galenski Laboratorij Хорватия
Дата регистрации
29.06.10
Форма выпуска
мазь д/наружн. прим. 5% (50 мг/1 г): туба 25 г или 50 г.
Владелец регистрационного удостоверения
АТОЛЛ Россия
произведено ОЗОН ,Россия
Дата регистрации
22.09.14
Форма выпуска
мазь д/наружн. прим. 5%: 25, 30, 35 или 50 г тубы или 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 35 г банки
Владелец регистрационного удостоверения
Sun Pharmaceutical Industries Индия
Дата регистрации
25.05.09
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 50 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
GEDEON RICHTER Венгрия
Дата регистрации
18.10.11
Форма выпуска
таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.02 мг: 21 или 63 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания
произведено LEO Laboratories ,Ирландия
Дата регистрации
07.04.09
Форма выпуска
мазь д/наружн. прим. 500 мкг+50 мкг/1 г: тубы 15 г, 30 г или 60 г
Владелец регистрационного удостоверения
LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания
произведено LEO Laboratories ,Ирландия
Дата регистрации
01.02.13
Форма выпуска
крем д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: тубы 30 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения
LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания
Дата регистрации
26.03.10
Форма выпуска
мазь д/наружн. прим. 50 мкг/1 г: тубы 30 г или 100 г
Владелец регистрационного удостоверения
LEO Pharmaceutical Products Ltd. A/S (LEO Pharma A/S) Дания
Дата регистрации
24.03.10
Форма выпуска
р-р д/наружн. прим. 50 мкг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
PLIVA-LACHEMA Чешская Республика
Дата регистрации
17.03.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
PLIVA-LACHEMA Чешская Республика
Дата регистрации
17.03.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
medac Германия
Дата регистрации
25.11.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
medac Германия
Дата регистрации
25.11.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
medac Германия
Дата регистрации
25.11.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
medac Германия
Дата регистрации
25.11.09
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЭНС-ФАРМ Россия
Дата регистрации
28.02.12
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 100 мг: фл. 1, 5 или10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ЛЭНС-ФАРМ Россия
Дата регистрации
28.02.12
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
BRISTOL-MYERS SQUIBB Company США
Дата регистрации
14.07.15
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
BRISTOL-MYERS SQUIBB Company США
Дата регистрации
14.07.15
Форма выпуска
таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
Владелец регистрационного удостоверения
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН Россия
произведено PHARMACHEMIE ,Нидерланды
выпускающий контроль JANSSEN PHARMACEUTICA ,Бельгия
Дата регистрации
30.11.11
Форма выпуска
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.